核磁共振谱图的表示方法屏蔽效应和化学位移.PPT

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核磁共振谱图的表示方法屏蔽效应和化学位移

如上图,装有样品的玻璃管放在磁场强度很大的电磁铁的两极之间,用恒定频率的无线电波照射通过样品。在扫描发生器的线圈中通直流电流,产生一个微小磁场,使总磁场强度逐渐增加,当磁场强度达到一定的值Ho时,样品中某一类型的质子发生能级跃迁,这时产生吸收,接受器就会收到信号,由记录器记录下来,得到核磁共振谱。 2.核磁共振谱图的表示方法 二、屏蔽效应和化学位移 1.化学位移 氢质子(1H)用扫场的方法产生的核磁共振,理论上都在同一磁场强度(Ho)下吸收,只产生一个吸收信号。实际上,分子中各种不同环境下的氢,再不同Ho下发生核磁共振,给出不同的吸收信号。例如,对乙醇进行扫场则出现三种吸收信号,在谱图上就是三个吸收峰。 如图: 这种由于氢原子在分子中的化学环境不同,因而在不同磁场强度下产生吸收峰,峰与峰之间的差距称为化学位移。 2.屏蔽效应——化学位移产生的原因 有机物分子中不同类型质子的周围的电子云密度不一样,在加磁场作用下,引起电子环流,电子环流围绕质子产生一个感应磁场(H’),这个感应磁场使质子所感受到的磁场强度减弱了,即实际上作用于质子的磁场强度比Ho要小。 这种由于电子产生的感应磁场对外加磁场的抵消作用称为屏蔽效应。 3.化学位移值 化学位移值的大小,可采用一个标准化合物为原点,测出峰与原点的距离,就是该峰的化学位移值,一般采用四甲基硅烷为标准物(代号为TMS)。 化学位移是依赖于磁场强度的。不同频率的仪器测出的化学位移值是不同的, 为了使在不同频率的核磁共振仪上测得的化学位移值同(不依赖于测定时的条件),通常用δ来表示,δ的定义为: 标准化合物TMS的δ值为0。 4.影响化学位移的因素 (1)诱导效应 1°δ值随着邻近原子或原子团的电负性的增加而增加。 2° δ值随着H原子与电负性基团距离的增大而减小。 3° 烷烃中H的δ值按伯、仲、叔次序依次增加。 (2) 电子环流效应(次级磁场的屏蔽作用) 烯烃、醛、芳环等中,π电子在外加磁场作用下产生环流,使氢原子周围产生感应磁场,其方向与外加磁场相同,即增加了外加磁场,所以在外加磁场还没有达到Ho时,就发生能级的跃迁,因而它们的δ很大(δ= 4.5~12)。 乙炔也有π电子环流,但炔氢的位置不同,处在屏蔽区(处在感应磁场与外加磁场对抗区),所以炔氢的δ值较小。 如右图,氢原子位于产 生的感应磁场与外加磁场 相同方向的去屏蔽区, 所 以在外加磁场强度还未达 到Ho时,就发生能级的跃 迁。故吸收峰移向低场, δ值增大。 三、峰面积与氢原子数目 在核磁共振谱图中,每一组吸收峰都代表一种氢,每种共振峰所包含的面积是不同的,其面积之比恰好是各种氢原子数之比。如乙醇中有三种氢其谱图为: 故核磁共振谱不仅揭示了各种不同H的化学位移,并且表示了各种不同氢的数目。 四、峰的裂分和自旋偶合 1.峰的裂分 应用高分辨率的核磁共振仪时,得到等性质子的吸收峰不是一个单峰而是一组峰的信息。这种使吸收峰分裂增多的现象称为峰的裂分。 例如:乙醚的裂分图示如下。 2.自旋偶合 裂分是因为相邻两个碳上质子之间的自旋偶合(自旋干扰)而产生的。我们把这种由于邻近不等性质子自旋的相互作用(干扰)而分裂成几重峰的现象称为自旋偶合。 (1)自旋偶合的产生(以溴乙烷为例) Ha在外磁场中自旋,产生两种方向的感应小磁场H′ 当两个Ha的自旋磁场作用于H b时,其偶合情况为: (2)偶合常数 偶合使得吸收信号裂分为多重峰, 多重峰中相邻两个峰之间的距离称为 偶合常数(J),单位为赫(Hz)。 J的数值大小表示两个质子间相互 偶合(干扰)的大小。 当Ha和H b化学位移之差(Δυ)与偶合常数(Jab)之比大于6与上时,可用上述方法来分析自旋裂分的信号,当Δυ接近或小于Jab时,则出现复杂的多重峰。等性氢之间不产生信号的自旋裂分。 (3)自旋偶合的限度(条件) 1°磁等性质子之间不发生偶合。 2°两个磁不等性质子相隔三个σ键以上时,则不发生偶合。 3°同碳上的磁不等性质子可偶合裂分。 3.裂分峰数的计算 裂分峰数用n + 1规则来计算(n—邻近等性质子个数;n + 1—裂分峰数) 例如: 当邻近氢原子有几种磁不等性氢时,裂分峰数为 (n + 1)(n′+ 1)(n″+ 1) 五、核磁共振谱的解析及应用 1.应用 核磁共振谱图主要可以得到如下信息: (1)由吸收峰数可知分子中氢原子的种类。 (2)由化学位移可了解各类氢的化学环境。 (3)由裂分峰数目大致可知各种氢的数目。 (4)由各种峰的面积比即知各种氢的数目。 2.谱图解析 例 某分子式为C5H12O的化合物,含有五组不等性

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